新網報導 2025世界白斑日專家破除白斑症迷思助患者重拾自信

2025世界白斑日專家破除白斑症迷思助患者重拾自信

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〔新網記者歸鴻亭台北報導〕　全球白斑症的盛行率約為1%至2%，在台灣同樣也有不少患者正面臨著這樣的挑戰。白斑症雖非傳染性疾病，但患者卻因皮膚外觀上的明顯改變，長期承受社會誤解與異樣眼光，甚至在求職、交友上遭遇困難，進而陷入自卑或孤立，嚴重影響心理健康與自我價值。

林口長庚紀念醫院白斑治療中心主任暨長庚紀念醫院皮膚部醫師黃昭瑜(左)、白斑症公益疾病大使愛雅(中)及臺灣皮膚科醫學會理事長暨國立成功大學醫學院附設醫院皮膚部醫師趙曉秋(右)出席「斑斕之光．映照真我」2025世界白斑日暨治療指引發布會。(臻呈文化行銷提供)
　為紀念知名藝人「流行樂之王」Michael Jackson而訂立每年6月25日為「世界白斑日」(World Vitiligo Day)，透過其生命故事推動社會理解與支持白斑症患者。臺灣皮膚科醫學會今年亦正式發布最新的白斑臨床治療共識與照護指南，期望透過更明確的治療指引，協助醫療人員與病友共同提升治療成效與生活品質。此外學會為提升社會大眾對白斑症的正確認識，今年特別邀請藝人愛雅擔任公益疾病大使，透過親身演繹公益衛教短片《斑斕之光．夢想芭蕾》，用溫暖且鼓舞人心的方式傳遞理解與支持的重要性，鼓勵患者走出疾病的陰影，重新找到勇氣與自信。

　臺灣皮膚科醫學會理事長趙曉秋表示，社會大眾對白斑症缺乏正確認知，導致許多病友時常在人際互動中受挫，甚至逐漸影響自我認同，面對生活產生難以言喻的壓力與困擾。為了協助病友更有效地面對白斑症，臺灣皮膚科醫學會響應2025世界白斑日，發布白斑臨床治療共識與照護指南，與國際治療標準接軌，提供臨床醫師統一且專業的治療依據，幫助提升整體照護品質。並且在治療共識之中，不僅是提供患者患部的治療方式指引，更提醒治療團隊也要注意患者因為白斑症帶來的心理負擔，透過身心兼備的醫療處置，讓病友獲得支持而重拾自信與希望。

　林口長庚紀念醫院白斑治療中心主任黃昭瑜指出，社會上對白斑症仍存在許多需要釐清的觀念，例如認為患者不能吃牛奶、衛生素c，或擔心疾病會傳染與遺傳，也有不少人疑惑白斑症患者是否可以曬太陽。事實上，白斑症是一種非傳染性的自體免疫疾病，成因在於免疫系統異常攻擊自身皮膚黑色素細胞，導致皮膚特定區域色素缺失。適量的日曬有助於色素再生，但必須做好防曬措施，避免皮膚曬傷受損。且疾病並不會透過飲食或日常接觸傳染，雖可能合併其它自體免疫疾病如橋本氏甲狀腺發炎，圓禿等，但大部分不對健康構成威脅，因此推廣正確的疾病知識是協助患者的重要基礎。

　為了響應6月25日的世界白斑日，臺灣皮膚科醫學會委由林口長庚醫療團隊特別規劃於6月14日舉辦「斑斕之光・映照真我」第5屆白斑症治療與照護衛教講座，透過跨科別專家分享、病友經驗交流與互動式劇場，讓社會大眾有機會深入了解白斑症的醫療進展與患者心聲。本次講座不僅聚焦於診斷與治療的最新資訊，也涵蓋常見共病如甲狀腺異常、人際關係壓力所帶來的影響，以及照光治療與日常照護的關鍵知識。

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